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Anavar ist ein leichter anabole mit niedrigen androgener Aktivität. Seine reduzierte Androgene Aktivität ist, es ein Derivat von Dihydrotestosteron (DHT ist). Obwohl man denken könnte, dass dies einen mehr Androgenen Steroide machen würde, schafft es in der Tat ein steroidDas ist weniger Androgene, weil es schon “5-Alpha verringert”. Mit anderen Worten, fehlt ihm die Fähigkeit zur Interaktion mit dem Enzym 5-Alpha-Reduktase und konvertieren in ein potenter “Dihydro ° Form. Es ist einfach eine Frage wo ein Steroid wird potenzierte und mit Oxandrolone, die wir nicht haben das gleiche Potenzial als Testosteron, das ist mehrere Male aktivere in Androgen reagieren Gewebe im Vergleich zu Muskelgewebe wegen der Umwandlung zu DHT im Körper fähig ist. Es Wesen Oxandrolone hat ein ausgewogenes Verhältnis von Potenz in Muskel und Androgenen Zielgewebe wie Kopfhaut, Haut und Prostata. Dies ist eine ähnliche Situation wie mit Primobolan und Winstrol, die auch von Dihydrotestosteron abgeleitet werden zur Kenntnis genommen ist noch nicht bekannt, dass sehr androgener Stoffe.

Dieses Steroid eignet sich gut für die Förderung von Kraft und Dualität Muskel Masse gewinnen, obwohl es mild Natur macht es weniger als ideal für bulking Zwecke. Unter Bodybuildern ist es am häufigsten in schneiden Phasen der Ausbildung bei Wassereinlagerungen ein Anliegen ist. Die standard-Dosierung für Männer ist im Bereich von 20-50 mg pro Tag, ein Niveau, das spürbare Ergebnisse liefern soll. Es kann weiter mit Anabolika wie Primobolan und Winstrol zu entlocken ein schwerer kombiniert werden, mehr definiert aussehen ohne zusätzliche Wassereinlagerungen. Solche Kombinationen sind sehr beliebt und können die Karte Physique drastisch verbessern. Man kann auch starke nicht-aromatizing Androgene wie Halotestin, Proviron oder Trenbolon hinzufügen. In diesem FallDas Androgen hilft wirklich Absichern der Muskeln, während gleichzeitig die Bedingungen günstiger für Fettreduktion machen. Einige Athleten Oxandrolone in Stapel Füllstoffe, aber in der Regel mit Standard Füllstoffe wie Testosteron oder Dianabol Drogen zu übernehmen wählen. Das übliche Ziel in diesem Fall ist es einen zusätzlichen Gewinn von Stärke, sowie weitere Qualität Blick auf den Großteil der Androgen. Frauen, die die vermännlichenden Effekte von vielen Steroiden zu befürchten wäre sehr zufrieden mit diesem Medikament, wie dies mit niedrigen Dosen sehr selten zu sehen ist. Hier sollte eine tägliche Dosis von 5 mg illegalen erhebliches Wachstum ohne die spürbare Androgenen Nebenwirkungen anderer Medikamente. Begierig Frauen vielleicht zu milden Zusatz Anabolics wie Durabolin, Winstrol oder Primobolan. In Kombination mit solchen Anabolics der Benutzer sollten schneller und deutlicher Muskelaufbau Effekte bemerken, aber kann auch erhöhen die Wahrscheinlichkeit von Androgenen Anhaftungen.

Studien mit niedrige Dosierungen von dieser zusammengesetzten Hinweis minimale Eingriffe in natürliche Testosteron-Produktion. Ebenso Wenn es allein, in kleinen Mengen verwendet wird es gibt in der Regel keine Notwendigkeit für zusätzliche Drogen wie Clomid/Nolvadex oder HCG. Dies hat viel damit um zu tun, die es nicht zu Östrogen konvertiert wird, hat die wir kennen eine sehr tiefgreifende Auswirkungen auf die endogene Hormonproduktion. Ohne Östrogen, Negative Rückkopplung auszulösen scheinen wir eine höhere Schwelle beachten bevor Hemmung vermerkt ist. Aber bei höheren Dosierungen eine Unterdrückung der natürlichen Testosteronspiegel natürlichwird noch mit diesem Medikament auftreten, wie bei jedem anaboler/androgener Steroide und erfordern daher Post Cycle Therapie der HPTA wiederherstellen.

Anavar ist auch ein 17alpha alkyliert orale Steroide, die eine Veränderung, die Druck auf die Leber legen. Es ist wichtig, darauf hinzuweisen, dass trotz dieser Veränderung Oxandrolone im Allgemeinen jedoch ist sehr gut vertragen. Während der Leber-Enzym-Tests gelegentlich erhöhte Werte zeigen werden, ist tatsächliche Schäden aufgrund dieses Steroid in der Regel kein Problem. Biotechnologie allgemein besagt, dass die Oxandrolone nicht so umfassend von der Leber metabolisiert wird wie anderen mündlichen l7aa sind; belegt durch die Tatsache, dass fast ein Drittel der Substanz noch intakt, wenn im Urin ausgeschieden wird. Dieses kann mit der verständlichen milder Natur dieses Agent (im Vergleich zu anderen mündlichen l7aa) zu tun haben, im Hinblick auf die Hepatotoxizität. Eine Studie Vergleich der Wirkung von Oxandrolone an andere Agenten einschließlich wie Methyltestosteron, Norethandrolone, Fluoxymesterone und MethAndriol eindeutig unterstützt diese Idee. Hier wurde es gezeigt, dass Oxandrolone führt dazu, dass die niedrigste Sulfobromophthalein (BSP; Marker des Leber Stress) Aufbewahrung unter allen alkyliert mündlichen getestet. 20 mg Oxandrolone produziert tatsächlich 72 % weniger BSP Aufbewahrung als eine gleich Dosierung von Fluoxyrnesterone, die einen erheblichen Unterschied ist, dass sie die gleiche Leber-toxische Veränderung besitzen. Mit solchen Erkenntnissen, kombiniert mit der Tatsache, dass Athleten nur selten Probleme mit diesem Medikament, Berichten fühlen die meisten glauben, dass es zu wohlbei längeren Zyklen als die meisten anderen mündlichen mit dieser Auszeichnung verwenden viel sicherer sein. Obwohl dies durchaus zutreffen, nicht die Chance, Leberschäden noch, vor allem mit Dosierungen von Hotelverkaufsprogramm auszuschließen.

Gleichzeitig wurde Oxandrolone auch als mögliche Droge für die leiden, Erkrankungen der hohen Cholesterin oder Triglyceride angeschaut. Frühe Studien zeigte es zur Senkung der Gesamt-Cholesterin und Triglycerid-Werte in bestimmten Arten von hyperlipidemic Patienten, die anfangs das Potenzial für dieses Medikament als Agent Hypo-Lipid dachte (Lipid-Senkung) abrufen, erklären sich fähig sein. Mit weiteren Untersuchungen finden wir jedoch, dass während der Einnahme dieses Medikaments zu einer Senkung des Gesamt-Cholesterin-Werten verknüpft werden kann, es ist so, dass eine Umverteilung im Verhältnis des guten (HDL) zum schlechten (LDL) Cholesterin auftritt, bewegt sich in der Regel Werte in eine ungünstige Richtung. Dies wäre natürlich eine positive Wirkung negieren, die Droge und haben kann auf Triglyceride oder Gesamtcholesterin, machen es in der Tat eine Gefahr hinsichtlich Herzinfarktrisiko, wenn für einen längeren Zeitraum eingenommen. Heute verstehen wir, dass als Gruppe anabolen/androgenen Steroiden sehr ungünstige Veränderungen in der Lipid-Profile und sind wirklich nicht hilfreich bei Störungen des Fettstoffwechsels. Oxandrolone ist mündliche c17 Alpha Steroid alkyliert, wahrscheinlich sogar riskanter als ein injizierbares veresterte injizierbaren wie Testosteron oder Nandrolon in diesem Zusammenhang zu verwenden.